-
除去二氨基蒽醌后再用氧气氧化、过滤、干燥,得成品。 [2] 2.蒽醌磺酸盐氨解法:蒽醌与发烟硫酸在硫酸汞存在下反应,生成蒽醌-1-磺酸,经氨水中和,再置换成钠盐,然后在间硝基苯磺酸钠催化下氨解生成1-氨基蒽醌,精制后得成品。
-
由萘经磺化而得。以萘为原料,用98%的硫酸作磺化剂,于160-166℃磺化而得。在磺化过程中,生成少量α-萘磺酸副产物,采用加热的方法,可使不稳定的α-萘磺酸于140-150℃水解脱去磺酸基,成为萘及硫酸,用水蒸气即可将萘吹出。在水解吹萘时,要加少量碱液,以中和部分硫酸。它同时也与萘磺酸作用,生成β-萘磺酸钠盐结晶,经过滤即得成品。
-
苯醌类苯醌类(benzoquinones)化合物分为邻苯醌和对苯醌两大类.邻苯醌结构不稳定,故天然存在的苯醌化合物多数为对苯醌的衍生物. 对苯醌,邻苯醌萘醌类萘醌类(naphthoquinones)化合物分为α(1,4),β(1,2)及
-
从分子式来分析,N-1萘基乙二胺盐酸盐含有两个氨基,可与两分子亚硝酸反应,只是亚硝酸稍微过量就行,可以保证N-1萘基乙二胺盐酸盐的转化率最高;然后在加入少量的对氨基苯磺酸反应掉过量的亚硝酸,就制得我们所需的重氮液了!具体的用量的根据你能得到的原料来确定加入量.
-
)2·2H2O、稀氨水 颜色:红色 原理:检验巯基,半胱氨酸有此反应 9、Sulliwan反应 试剂:1,2-萘醌-4-磺酸钠、Na2SO3 颜色:红色 原理:检验巯基,半胱氨酸有此反应 10、Folin反应 试剂:1,2-萘醌-4-磺酸钠(碱性环境) 颜色:深红色 原理:检验α-氨基酸
-
蒽醌的提取称取大黄粗粉50g,加20%H2SO4水溶液150mL,在水浴上加热3-4小时,放冷,抽滤,滤饼水洗至近中性,抽滤,于70℃干燥后,研碎,置索氏提取器中,加入乙醚150mL回流提取3-4小时,得到乙醚提取液。乙醚提取液经薄层
-
嫩黄等。 由萘氧化制苯酐,多采用多孔型气固相催化剂 V2O5·K2SO4 /SiO2。提高进料混合物中萘的含量可以提高苯酐的收率。 气相色谱分析表明,苯酐是通过 连续两步反应生成的。 用 1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸或其甲酯与1
-
:10ml。③空气采样器:流量范围0~1L/min。④分光光度计。三、试剂①吸收液:硫酸溶液C(H2SO4)=0.010mol/L。②0.25%(m/V)亚硝酸钠溶液:临用现配。③2.5%(m/V)氨基磺酸铵溶液:临用现配。④0.5%盐酸萘
-
一、原理氮氧化物(NOx)包括一氧化氮(NO)及二氧化氮(NO2)等。在采样时,气体中的一氧化氮等低价氧化物首先被三氧化铬氧化成二氧化氮,二氧化氮被吸收液吸收后,生成亚硝酸和硝酸,其中亚硝酸与对氨基苯磺酸起重氮化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合
-
取纯Na2HPO4·2H2O11.876g溶于蒸馏水中成1000 ml。B液:称取KH2PO49.078g溶于蒸馏水中成1000 ml。用时取A液60 ml,B液40 ml混合即成。二、实验步骤1. α-萘胺标准曲线的制作(1)取6支20